本报北京讯 近日，国家药品不良反应监测中心在北京举办医疗器械不良事件监测核心技术研修班（云教室），旨在全面贯彻新修订《医疗器械监督管理条例》，指导医疗器械注册人准确把握新形势下不良事件监测工作要求。
本次研修班邀请国家药品不良反应监测中心、省级监测机构、医疗机构和业界专家，全方位解读我国医疗器械不良事件监测政策要求和核心技术要点。培训内容包括医疗器械不良事件监测相关法规最新进展、2021年医疗器械不良事件监测工作要点、《医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南》解读、医疗器械定期风险评价报告撰写要点及实例分析、医疗器械企业不良事件监测工作检查要求、医疗器械品种风险评价案例分析、医院医疗器械不良事件监测经验分享等。
此外，研修班还安排了互动答疑环节，授课专家详细解答了学员提问比较集中的问题。（郭婷）
本文来源：中国医药报
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